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普瑞基准HRD检测试剂盒、BRCA1/2基因突变检测试剂盒双双获欧盟CE认证

发布时间:2022/04/15


近日,由普瑞基准自主研发的人类基因同源重组修复缺陷(HRD)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(注册号:RPS/1075/2022)以及人类BRCA1/BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(注册号:RPS/133/2022)通过欧盟CE认证,获得欧盟市场准入资质。


1、人类基因同源重组修复缺陷(HRD)检测试剂盒

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该产品是基于杂交捕获-高通量测序技术原理开发的IVD产品,充分考虑中国人群遗传特征,通过检测全面覆盖中国人群高多态性位点来评估同源重组缺陷评分(HRD 评分),相较于BRCA1/BRCA2基因检测,HRD检测可将卵巢癌PARP抑制剂的优效人群扩大2~3倍,可为更多卵巢癌患者带来生存获益。

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2、人类BRCA1/BRCA2基因突变检测试剂盒


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该产品是基于杂交捕获-高通量测序技术原理开发的IVD产品,搭配普瑞基准自主开发的“人类同源重组修复基因突变分析软件”可形成完整的本地化解决方案,该产品可明确肿瘤患者的致病原因,提示PARP抑制剂适用性及亲属遗传风险。


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此次两款PARP抑制剂伴随诊断产品获得欧盟CE准入资质,标志着普瑞基准在伴随诊断产品商业化方面取得重要进展,为提升肿瘤基因检测合规性及可及性奠定了重要基础。未来公司将加速推动产品的临床转化,期望能为临床及患者提供更精准、便捷的诊疗服务。



关于CE

CE标志(CE Marking)是按照法规要求,部分产品在部分欧洲国家上市时,必须带有的产品安全标志。带有CE标志的产品意味着产品符合欧盟相关产品法规基本/通用要求,适于预期用途,可以在要求CE标志的国家自由流通。



普瑞基准是一家以“多组学+数据挖掘”驱动,专注于创新药的差异化研发策略的新型平台公司。公司以先进的多组学技术、生物信息学和AI算法为核心,基于独立开发的AI驱动的海量多组学数据挖掘系统AIBERT®,为药企及生物科技公司提供全球领先水准的药物机制研究、生物标志物开发、基于生物标志物和精准医学的药物临床差异化研发策略、临床统计、中心实验室、药物伴随诊断联合开发等创新服务,目前已与多家国内外领先的药企及生物科技公司形成深度合作,助力多个新药的研发和获批。同时,公司也在临床端与合作的药企、医生一道为患者提供先进、精准的检测服务,助力精准用药的临床实践。

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